全国只有100多个案件。如何解决稀有血型种群背后“难以使用血液”的问题？

中国新闻局，北京，11月1日（魏西格伊），在孟买（孟买的血型）中发现了一种罕见的血型。据了解，这种血型最初是在1952年在印度孟买发现的，因此是名字。它也被称为“恐龙血”，因为它比Rh-Rh-“ Panda Blood”稀有。根据媒体报道，中国只有100多个案件。

对于罕见的血型，“使用血液的困难”一直是一个大问题。近年来，各个地方的血液中心一直在不断改善稀有血型数据库的构建，以为这群人提供健康保护。

数据图片：一位母亲注入了稀有血型提供的“钻石血”。 wei Liang的照片

罕见血型的人应注意健康和安全

与在长沙发现的“恐龙血液”患者的经历类似，朱女士怀孕3个月时被诊断出患有R型血液，这是著名的“熊猫血液”。

在此之前，朱女士认为她有B型血液。她告诉中国新闻社，得知自己患有罕见的血型后，她搜索了很多信息，发现寻找医院是一个大问题。 “许多医院，包括A级医院，都没有发现不规则抗体的设备。”

在这方面，Xie 是深圳Bao'an区中央血液站的血液输血研究办公室的医生，向中国新闻网络解释说，最罕见的血型是通过建立稀有血型图书馆或何时发现的。人体会产生不规则的抗体，而血液匹配不匹配。不规则的抗体主要是由免疫刺激（例如输血或妊娠）产生的。

据了解，血型系统中抗原的分布因地区而异。欧洲白人占约15％，但我国家中只有千分之三的汉人。据报道，在类似孟买的血统中，有1/10万欧洲白人，约1/300,000日本人，1/15,620名中国人和1/8,500名中国人。

说，在日常生活中，稀有血型的人应该更加关注健康和安全，以避免输血。如果妇女怀孕并分娩，她应该去常规的医疗部门进行产前检查，并提前准备兼容的血液。

扩大存储能力以减轻“使用血液”的问题

“难以使用血液”是罕见血型的人面临的最大问题之一。据了解，建立一个罕见的血型文库是解决此类人群“使用血液难以使用血液”问题的主要方法。

据了解，患有罕见血型的人也可以在血液中心捐赠血液，或者在血液中心留下血型信息，以添加稀有献血者的文件。将来，如果他们需要帮助或其他人需要帮助，他们可以尽快取得联系。

Xie 提出，稀有的血型图书馆保留了稀有献血者和患者的基本信息，血型信息以及血液。迫切需要时，血站可以找到与患者相匹配的血液，或者招募合适的献血者捐献血液。救援。

2020年，宝安区中央血液站的血液输血实验室，深圳对献血者进行了不规则的抗体筛查测试，发现两例D-RARE血型均为女性献血者。捐赠血液后，他们的血液受到甘油的深度低温冷冻保护，这促进了向患有临床罕见血型患者的紧急输血。他们还建立了一个由25个人和14人的冷冻实体数据库组成的FY（A-）紧急信息数据库。

近年来，各个地方的血液中心不断改善稀有血型图书馆的构建，并扩大了存储能力，以便有需要的人可以从稀有的血型库中找到相匹配的血液。

“有些血型罕见的人会自发组织私人互助机构提供相互援助。” 说，越来越多的人需要了解稀有的血型，并对它们形成科学理解。