人类如何认识病毒？

自从地球上出现生命以来，病毒就一直存在。

世界上已知最早的病毒感染病例可以追溯到古埃及人，他们首次记录了狂犬病的发生，并认为它是由狗携带的致病物质引起的。

脊髓灰质炎也是由病毒引起的，会导致下肢畸形甚至瘫痪，在古埃及的绘画中也能看到这种疾病的踪影。

此外，在南美洲和中美洲的历史文献中也可以找到天花的踪迹。

人类与病毒的斗争已经数千年了。

清代《金匮要略集解》记载，种痘法起源于明朝隆庆年间（公元1567年—1572年）的宁国府太平县（今安徽太平）……此后，便流传于全国。

现代病毒学始于1798年詹纳的实验。詹纳意外发现接触过牛痘的人不会再感染天花。于是他开始为人们接种牛痘疫苗来预防和治疗天花。这是人类历史上第一次通过免疫疫苗对抗传染病。

由于技术限制，詹纳未能发现牛痘或天花的病原体是病毒或其背后的免疫原理。

“科赫三原则”：

第一条 任何疾病都是由特定病原体引起的；

二是在患者体内找到病原体，并进行分离、培养和纯化；

第三条：将该病原体植入健康动物体内，也可诱发同样的症状和病理特征。

病毒并不具备所有这些条件。

1882年，巴斯德开始研究狂犬病，并证明病原体存在于受感染动物的唾液和神经系统中。1889年，他制成活病毒疫苗，成功帮助人类获得对狂犬病的免疫力。他还指出，病原体是一种“可过滤的超级微生物”，能够穿过细菌过滤器。

1886-1898 年——这一时期是发现病毒的时期。

1886年，梅耶将感染花叶病的烟株叶片浸泡在水中，磨成粉末，注射到健康烟叶的叶脉中。他发现，健康的烟株也会患上花叶病。当时他认为病原菌是细菌。

1892年，俄国的伊万诺夫斯基证实了迈尔的实验结果，他进一步将患花叶病的叶子的汁液通过细菌过滤器，试图找出病原菌，却发现过滤后的汁液仍然具有致病性。

1898年，荷兰细菌学家贝耶林克重复了上述烟叶实验，得到了同样的结果。他认为这种致病因子不是细菌，而是一个新物种，他称之为“感染性活体液体”，并命名为“病毒”，即拉丁文“Virus”。

同年，德国细菌学家勒夫勒（）和费罗施（）报告称，引起牛口蹄疫的病原体也是一种能穿过细菌过滤器的媒介。

捕获病毒

1913年，英国细菌学家艾尔福德研制出能过滤病毒的胶体膜，发现病毒的大小只有1纳米左右，携带病毒的溶液穿过滤膜后不会致病，但滤后的残渣溶解后仍具有致病性。

1915年，特沃特发现了一种可以在细菌培养中生长的病毒，他将其称为噬菌体。第一次世界大战后，特沃特放弃了这项工作。

1917年，加拿大人D'再次发现类似的噬菌体并报道。

1931 年，德国工程师恩斯特·鲁斯卡 (Ernst Ruska) 和马克斯·诺尔 (Max Knoll) 发现电子显微镜，从而首次拍摄到病毒图像。

1935年，美国生物化学家、病毒学家温德尔·斯坦利对烟草花叶病毒进行了研究，发现其主要成分是蛋白质。不久之后，病毒被分离成蛋白质和RNA两部分。烟草花叶病毒是第一个结晶的病毒，其结构得以详细阐明。

1938年至1970年间，病毒学迅速发展成为分子生物学。

1952 年，赫尔希 () 和蔡斯 (Chase) 证明，核酸部分使得病毒具有传染性并携带其遗传物质。

1954年，沃森和克里克发现了DNA的精确结构。

1949 年，安德烈·利沃夫发现病毒的行为方式与染色体上的细菌基因相似，并发现了基因诱导和抑制的操纵子模型。1957 年，利沃夫将病毒定义为具有传染性、仅具有一种核酸、利用其遗传物质进行繁殖且不能进行二分裂的潜在致病实体。

1931 年，美国病理学家恩斯特·威廉·古德兰泽 (Ernst ) 在受精卵中培养了流感病毒和其他几种病毒。

1949 年，约翰·F·恩德斯 (John F. )、托马斯·韦勒 ( ) 和弗雷德里克·罗宾斯 ( ) 在人类胚胎细胞中培养出脊髓灰质炎病毒，这是第一种无需固体动物组织或卵子即可培养的病毒。这让乔纳斯·索尔克 (Jonas Salk) 得以研制出有效的脊髓灰质炎疫苗。

随着20世纪80年代病毒基因克隆技术的发展，病毒基因组被成功测序。

到那时人类才真正全面地了解病毒。